Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dogs; cats - dogsfor ārstēšanu, ādas un mīksto audu infekcijas, tostarp pyoderma, brūces un abscesi, kas saistīti ar staphylococcus pseudintermedius, β hemolītiskā streptokoku, escherichia coli un / vai pasteurella multocida. ar escherichia coli un / vai proteus spp. saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai. kā papildu ārstēšana ar mehānisko vai ķirurģisko periodontoloģisko terapiju, ārstējot nopietnas porphyromonas spp. saistītās dandāras un periodontālas audu infekcijas. un prevotella spp. catsfor ārstēšanu, ādas un mīksto audu abscesi un brūces, kas saistīti ar pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolītiskās streptokoku un / vai staphylococcus pseudintermedius. ar escherichia coli saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic skābes, sitagliptin fosfāts monohidrāts - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no steglujan nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju ertugliflozin un sitagliptin kā atsevišķas tabletes.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bio products laboratory limited, united kingdom - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 25 sv/ml

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dopharma research b.v., nīderlande - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vetviva richter gmbh , austrija - metamizols nātrija monohidrāta - šķīdums injekcijām - 500 mg/ml - cūkas; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bremer pharma gmbh, vācija - toldimfos nātrija - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories limited, Īrija - ceftiofur nātrija - pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai - 50 mg/ml - cūkas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatro s.p.a., itālija - diklofenaka nātrija sāls - šķīdums injekcijām - 50 mg/ml - sporta zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioveta, a.s., Čehija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 50 mg - kaķi